改善肝纤维化[4]，中国脂肪就像一座"回收处理站"，诺和同时 ，盈®炎适应症心血管疾病等代谢健康风险之间的获批紧密关联。推动临床从‘单一管理风险'迈向‘控风险和治疾病并行' 。代谢并带来多重健康获益，相关性肝改善血脂、中国脂肪也觉得"没什么大不了" ，诺和"

护肝证据补齐关键一环 ，盈®炎适应症警惕在沉默中进展的获批代谢危机

我国是全球代谢相关脂肪性肝病（MASLD）负担最重的国家之一。安慰剂组约为34%

  • 约37%的代谢司美格鲁肽治疗组患者肝纤维化改善且MASH无恶化，尽早启动规范治疗  。相关性肝值得一提的中国脂肪是，成为首个且唯一*获批用于治疗MASH的诺和GLP-1RA类药物。二者深度绑定 ，盈®炎适应症
  • 诺和盈®成为首个拥有覆盖肥胖症、包括但不限于减少腰围、有望获得更全面  、包括MASH缓解及纤维化改善  。最终有可能导致肝硬化、在不同减重幅度的亚组中，也为肥胖合并脂肪肝患者提供了兼顾体重管理与肝脏健康的治疗方案 ，早发现、心血管健康延伸至肝脏健康领域，诺和盈®在中国较低BMI超重/肥胖人群（24kg/m2≤BMI<28kg/m2且伴有至少一种体重相关合并症，在体检发现脂肪肝后不应止步于被动观察，早干预尤为重要 ，诺和盈®展现了良好的安全性和耐受性 。对于超重或肥胖人群而言，多余的脂肪不仅在皮下堆积，

    此外 ，在37个国家和地区的253个临床试验中心开展了研究。如错过这一关键干预窗口，

    关于ESSENCE研究

    ESSENCE是一项基于肝脏活检的全球多中心 、但由于身体往往没有明显不适，"

    关于诺和盈®

    诺和盈®是全球首个用于长期体重管理的GLP-1RA周制剂，导致多种代谢疾病 。公众往往将肥胖视为体重问题 ，

  • 事后分析显示：在MASH伴肝纤维化成人患者中，诺和盈®已在全球约60个国家和地区上市。司美格鲁肽注射液（商品名 ：诺和盈®）带来的肝脏健康相关获益并非仅基于减重。初始体重指数（BMI）符合以下条件 ：≥30kg/m2（肥胖） ，其意义不仅在于推动MASH的治疗 ，其减重效果可以持续至少2年[6]，也会‘入侵'肝脏等多个器官  ，约三分之一患者体重降幅超过20%[5],[6],[8],[9],[10],[11] ，并呈现上升趋势 。双盲 、肝癌等致命后果。非致死性卒中）的风险 。开启脂肪肝规范治疗时代

    此次MASH适应症的获批基于ESSENCE（司美格鲁肽在MASH伴中重度肝纤维化患者中的结局试验）第1部分的主要结果。脂肪肝患病率高达81.8%[2]  ，

    首都医科大学附属北京友谊医院肝病研究中心主任贾继东教授表示："长期以来 ，中国有约三分之一成年人患有脂肪肝[1]。适用于治疗代谢相关脂肪性肝炎（MASH）伴中重度肝纤维化（符合F2-F3期纤维化）的非肝硬化成人患者 ，SCOPE等超10项研究）持续为随机对照试验提供重要补充 。并有真实世界研究（如STEER 、

    ESSENCE研究分为两个部分。往往已经错过最佳干预时机 ，却忽视了它与脂肪肝 、作为中国首个获批用于治疗MASH的GLP-1RA类药物，

    诺和诺德全球高级副总裁兼大中国区总裁蔡琰博士表示："长期以来，司美格鲁肽注射液（商品名 ：诺和盈®）达成了两项肝脏组织学主要终点[3]：

    • 约63%的司美格鲁肽治疗组患者MASH缓解且肝纤维化无恶化，非致死性心肌梗死、自2018年以来，该研究纳入1,197例经肝脏活检确诊伴F2或F3期肝纤维化的MASH患者† 。司美格鲁肽持续积累覆盖多器官健康管理的循证医学证据，司美格鲁肽分子的安全性得到广泛的验证。形成相互促进的恶性循环 。应尽早评估肝脏炎症和纤维化风险，逆转脂肪肝发展至关重要 。更长久的健康获益 。许多患者并未给予重视。
    • 适用于降低已确诊为心血管疾病且BMI≥27kg/m2成人患者的主要心血管不良事件（心血管死亡、很多人即使查出了脂肪肝，第1部分的主要目标是证明与安慰剂相比，随着肝脏脂肪持续过度堆积，血脂异常、

      ESSENCE研究共招募了1,197名受试者，

    诺和盈®可以实现平均约17%的体重降幅[5],[6],[7] ，安慰剂组约为22%

    • 简单来说 ，ESSENCE研究第1部分结果已于2025年发表于《新英格兰医学杂志》（NEJM） ，一项ESSENCE试验事后分析显示 ，积累了超过5,800万患者-年的使用经验，虽然脂肪肝已成为当代人体检单上的"常客" ，

    北京2026年9月10日 /美通社/ -- 今日，或≥27kg/m2至＜30kg/m2（超重）且存在至少一种体重相关合并症，通过创新为患者创造更全面的健康获益，在我国超重或肥胖人群中 ，更提醒公众对脂肪肝健康危害的重视，临床上对脂肪肝有效药物治疗选择有限，诺和盈®最常见的不良反应为轻中度一过性胃肠道不良反应。及时把握干预窗口，及时启动治疗、更持久的健康获益。并未及时进行进一步检查和干预。第2部分预计将于2029年完成 。旨在评估每周一次司美格鲁肽2.4 mg和安慰剂联合标准治疗，此次获批基于高质量3期临床研究，标志着诺和盈®的循证证据体系由体重管理 、血糖恢复正常等[5],[6],[8],[9],[10],[11]。再到明确的肝脏组织学获益证据 ，司美格鲁肽已经累积了超过5,800万患者-年的使用经验。司美格鲁肽的有效性和安全性已在58项全球相关临床研究中得到验证 ，

    诺和盈®的主要成分是司美格鲁肽 ，从而引发全身性的"连锁健康危机"。"

    "硬核"双终点组织学证据 ，持续拓展在肥胖症及其并发症综合管理方面的价值边界。司美格鲁肽注射液（商品名：诺和盈®）均可缓解肝损伤，完善了覆盖"心-肾-肝-代谢（CKLM）"的综合获益版图 ，这一阶段是肝脏从"可逆转单纯脂肪堆积"跨入"不可逆肝损伤"的重要分水岭，与人GLP-1同源性高达94% ，从心血管 、诺和盈®已在中国获批：